染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您在武汉的医院进行常规产检,医生提示需要更全面的染色体筛查。
- 如果您和家人在武汉生活,年龄在35岁或以上,希望获得更安心的保障。
- 如果您在武汉的产检中,B超等检查结果提示需要进一步评估风险。
- 如果您有过不良孕产史,此次在武汉备孕或怀孕,希望提前了解情况。
- 如果您对宝宝的健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面的信息。
- 如果您在武汉生活,家族中曾有染色体异常相关的情况,希望进行排查。
这个检测能查出什么?
这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精密排雷’过程。它主要通过分析您血液中来自宝宝的微量遗传物质,筛查22种特定的染色体数量异常。具体来说,它能重点排查最常见的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体问题)以及帕陶综合征(13号染色体问题)。此外,它还将筛查15种因染色体小片段缺失或重复(俗称CNV)可能导致的发育问题,以及4种与性染色体数量相关的异常。这项检查的目的是为您提供关于这些特定染色体风险的参考信息,为后续的生育决策提供更多依据。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要针对上述22种已明确的异常,不能覆盖所有可能的遗传问题,也不能替代最终的诊断性检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便且安全。您只需要提供一小管静脉血(约5-10毫升),类似于一次普通的抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。在武汉,您可以在合作的医学检验机构或部分医疗机构完成采样,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果不便前往,部分机构也支持邮寄采样服务,您可以根据指导在家附近的诊所完成采血,再将样本寄回检测中心。
结果准确吗?安全吗?
这项技术对于其核心筛查目标(如21、18、13号染色体的主要异常)具有很高的筛查准确性。它是一项无创的筛查技术,对您和宝宝都非常安全,不会增加任何风险。如果筛查结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查的这22种异常的可能性极低,您可以大大安心。如果结果提示‘高风险’,则强烈建议您根据医生指导,在武汉的正规医院通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行最终确认,因为任何筛查都存在极小的假阳性可能,需要诊断性检查来明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测,具体孕周请咨询专业人员。
- 采样前无需空腹或改变日常作息,保持正常状态即可。
- 双胎或试管婴儿等情况,检测前务必告知,可能影响适用范围。
- 请务必通过官方或授权渠道进行检测,确保样本和数据的可靠性。
- 报告出具后请妥善保管,它是重要的个人健康信息资料。
- 检测结果为筛查性质,任何决策都应结合临床其他检查并由医生综合判断。
- 请注意,此项为自费项目,费用为2425元,目前不在医保报销范围内。
- 检测已包含相关保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明。
用户评价 (14条,均分4.8)
我是35岁头胎,医生建议做这个。说实话一开始很担心准确性,怕假阳性吓死人。但报告出来后咨询了遗传顾问,解释得非常专业,逻辑和数据都让我信服。现在安心多了,觉得这钱花得值。
机构回复
您好,感谢您的信任。我们采用高精度检测技术,并配备专业的遗传咨询团队为您解读,力求结果准确可靠。恭喜您获得安心的结果!
我是二胎妈妈,对比一胎时做的检测,这次采样过程简单多了。不用空腹,自己选方便的时间去就行。流程指引清晰,到了前台核对信息后直接就安排采样了,全程不到十分钟,特别适合带娃时间紧张的妈妈。
机构回复
感谢您作为二宝妈的贴心分享!我们致力于优化流程,就是为了节省像您一样忙碌的孕妈的宝贵时间。您对流程效率的肯定,是对我们工作最好的鼓励。
流程确实方便,手机一点全搞定。但我觉得从采样到报告出具的时间比宣传的最快时间晚了一两天,等待期间有点着急。不过客服态度很好,一直帮我跟进催问,最终结果也是低风险,总算放心了。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。检测周期受多种因素影响,我们一定会加强流程管控,提升时效稳定性。同时也非常感谢您对我们客服工作的理解与肯定。
二胎妈妈,这次选了PLUS版带保险的。查报告时发现登录系统除了密码还要手机验证码,虽然麻烦点,但安全啊。而且所有历史记录都能自己一键清除,这个功能太人性化了,自己可以完全掌控数据留存时间。
机构回复
您的使用体验对我们很重要!双重验证与自主数据管理功能,正是为了将信息的控制权交还给您。感谢您对我们安全细节设计的肯定,祝您和宝宝安康。
我是产检随访时被建议做的,因为早唐有个指标临界。做了这个检测后结果是低风险,总算松了口气。顾问一直跟进我的情况,很负责。整个体验让人感觉很被重视,不是一锤子买卖。
机构回复
感谢您的反馈。针对有临界风险的孕妈,我们提供更细致的跟进服务是应该的。很高兴检测结果为您带来了确定的安心。请保持好心情!
咨询的时候,顾问没有一味说这个检测多好,反而很客观地跟我分析了它的优势和局限,以及什么样的情况可能需要考虑其他检查。这种坦诚让我非常信任,感觉他们是站在我的角度帮我做选择。
机构回复
感谢您对我们专业和诚信的认可。我们坚信,充分知情是做出正确决定的基础。很高兴能与您建立这份珍贵的信任关系。
保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。
闺蜜去年做类似检测花了将近我的两倍钱。今年我找到你们这个项目,检测内容差不多,还多了保险,价格却友好太多。感觉是市场更透明、竞争带来的好处,我们消费者终于享受到高性价比的产品了。
机构回复
很高兴您能感受到行业的进步与我们带来的价值!我们始终致力于通过技术创新与优化运营,将更优质、更实惠的检测服务带给孕妈们。
流程便捷性我给满分。特别是支付方式多样,可以用医保个人账户(部分地区),还能分期,经济压力小了不少。采样前注意事项用短信和微信都发了一遍,提醒得很及时,不怕忘记。
机构回复
谢谢您的高分评价!我们一直在探索如何从细节上(如支付方式、提醒服务)更好地满足用户需求。您的认可让我们觉得这些努力都是值得的!
我们备孕很久才成功,特别珍惜这个宝宝。价格方面没太多犹豫,就想选能提供最好保障的。PLUS带保险,感觉是双保险,检测本身一道,保险又兜底一道。为了宝宝,这个钱花得一点也不心疼。
机构回复
完全理解您对这份珍贵礼物的呵护之心!我们致力于用更先进的技术和更周全的保障,陪伴每一个来之不易的小生命。感谢您将如此重要的托付交予我们,定当不负所望。
作为准爸爸,我全程负责跟进检测。最满意的是整个流程线上完成,连保单都是电子版直接发到我邮箱,不用填一堆纸质表格。老婆的个人信息没在快递单、文件上到处留痕,对我们这种注重隐私的家庭来说很加分。
机构回复
谢谢爸爸的细心反馈!我们致力于打造无纸化、线上化的闭环服务,正是为了减少信息暴露环节,让数据在加密通道内流转。很高兴能为您和家人带来安心的体验。
备孕时和老公一起做的,想全面检查下。报告是两份,分别解读。给我老公解读的医生讲得特别细,连一些他报告里提到的多态性位点都解释了,说虽然临床意义不明但对后代没影响,打消了他的顾虑。专业性就体现在这些细节里。
机构回复
感谢您和爱人选择我们的服务。我们重视每一位受检者的报告,即使是非临床意义的发现,只要用户有疑问,我们都会依据现有科学共识进行解释,力求彻底解惑。
之前挺犹豫的,但遗传咨询医生建议做这个PLUS项目,就试了试。没想到整个预约流程超方便,小程序上直接下单,连保险都自动绑定了,省得我再去研究怎么买。预约抽血的时间也很灵活,周末也能约。体验很好。
机构回复
感谢您选择我们的服务!我们一直致力于优化线上流程,让准妈妈们能更便捷地安排检测。您对预约灵活性的肯定是对我们最大的鼓励,祝您孕期一切顺利!
作为IT行业的准爸爸,我仔细看了他们的隐私政策和技术白皮书。用的是端到端加密,而且报告在服务器上也是加密态,这点很专业。不是所有机构都做到这个级别,技术上的重视让我愿意相信他们。
机构回复
遇到您这样专业的用户,是我们的荣幸。您提到的端到端加密及静态数据加密,正是我们技术架构的基石。我们将继续以最高技术标准守护每一位用户的数据安全。
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