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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

这是一项针对非小细胞肺癌的基因检测,通过分析肿瘤组织,指导靶向药、免疫药和化疗药的选择。

谁需要做这个检测?

  • 经病理确诊为非小细胞肺癌,正在考虑使用靶向药物的您。
  • 一线治疗已出现耐药,需要寻找后续用药方案的您。
  • 考虑使用PD-1/PD-L1类免疫治疗药物前,希望评估疗效可能性的您。
  • 对化疗药物毒性或效果有担忧,希望获得个性化用药参考的您。
  • 在武汉等地的医疗中心就诊,主治医生建议进行此项检测以辅助制定治疗计划。
  • 希望通过检测全面了解肿瘤的基因特征,与主治医生共同探讨更精准的治疗方向。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤组织进行一次精准的“身份普查”。检测的核心是分析肿瘤组织中39个关键基因的变化情况,这些基因就像指挥细胞生长的“开关”和“信号通路”。检测能发现其中是否存在特定的基因突变(好比开关卡住了),从而判断是否有对应的靶向药物可以“对症下药”,比如针对EGFR、ALK等常见靶点的药物。同时,它还能评估一个叫MSI的指标,这有助于预测免疫治疗的效果。另外,检测也包含了对部分化疗药物相关基因的分析,为您提供关于药物有效性和潜在毒副作用的参考信息。但需要注意的是,检测结果基于送检的肿瘤组织样本,反映的是取样时刻的基因状态。肿瘤具有异质性,且可能随时间变化,因此结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测采样相对便捷,核心是获取合格的肿瘤组织样本。通常,您无需为此单独进行有创操作,一般使用您之前在医院做穿刺活检或手术时留存下来的石蜡包埋组织块、切片,或者新鲜的组织样本即可。采样过程本身(如之前的穿刺或手术)可能会有短暂不适,但提供检测样本时您不会有新的疼痛感。整个过程无需空腹。在武汉,您可以选择在合作的检测机构现场提交样本,或者通过机构提供的专用采样包,按照指导将样本安全邮寄到实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性,能够准确地识别出样本中含量很低的基因突变。整个检测流程在标准的分子实验室内进行,遵循严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。检测分析的是肿瘤细胞的DNA,对您自身的正常细胞没有影响,安全无创。如果检测未发现常见的驱动基因突变,这可能意味着您的肿瘤由其他机制驱动,或者样本中肿瘤细胞含量不足,此时您的主治医生可能会根据情况建议考虑其他类型的检测或临床评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

花七千多做个检测,万一什么都没查出来怎么办?
即使是阴性结果也具有重要价值。它能帮助排除对某些昂贵或副作用大的药物无效的可能性,避免盲目用药,让医生将治疗重点转向其他可能有效的方案,从长远看,这可能节省了不必要的花费并减少了身体负担。
检测完成后,原始样本会怎么处理?
根据相关规定和您的知情同意选择,检测完成后剩余的合格样本可能会被安全保存一段时间,以备可能的复检或补充检测之需。具体的样本保存期限和处理政策,您可以在知情同意书中找到详细说明。
花七千多做一个检测,最终对我的治疗帮助能有多大?怎么衡量这个投入产出?
您好,衡量标准在于“精准”带来的获益。它可能帮助找到更有效的药物,延长治疗有效期;也可能提示某些化疗药毒性风险高,避免严重副作用。这些都可能节省后续无效治疗的经济成本,并提升生活质量。您可以将其视为一项重要的治疗投资。
做完这个检测,后续治疗是不是就完全依赖这个报告了?
您好,不是的。这份基因检测报告是制定精准治疗方案极为重要的“地图”之一,但并非唯一依据。医生在制定最终方案时,会综合参考您的病理类型、肿瘤分期、体能状况、其他实验室和影像学检查结果,以及您的个人意愿。基因报告提供了关键的分子层面的信息,但治疗决策是一个综合评估的过程。
我家离武汉市区很远,附近县城有采样点吗?
我们在武汉及周边地区有多个合作采样点网络。请您在预约时告知您的具体位置,我们的服务顾问会尽力为您协调安排最近、最方便的指定采样地点,节省您的奔波。

注意事项

  • 检测前,请务必与您的主治医生充分沟通,确认此项检测对您当前治疗决策的必要性。
  • 确保申请调取的组织样本(石蜡块、玻片等)病理诊断明确为非小细胞肺癌。
  • 样本转运需使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出,以保证样本质量。
  • 填写申请单时,请准确提供个人信息及相关的临床病史信息,这对报告解读至关重要。
  • 检测结果为自费项目,费用为7600元,请在检测前确认并完成支付。
  • 收到报告后,建议您与主治医生或检测机构的遗传咨询师共同解读报告内容。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 基因检测是重要的参考工具,但所有治疗决策仍需由您的主治医生结合全面情况最终制定。

用户评价 (14条,均分4.5)

黄** 已验证 术后复查

我爸查出肺腺癌,主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药能用。整个流程最让我放心的是隐私保护,我特意问过,客服明确说样本和报告都是用编码管理,不关联患者姓名,连送检单上的信息都做了脱敏处理。报告出来后也是通过加密链接发到我们自己的邮箱,感觉特别严谨,对病人隐私很尊重。

机构回复

感谢您的认可。我们深知医疗信息的敏感性,因此建立了从样本采集、检测到报告发放的全流程匿名化编码系统,确保个人信息与检测数据完全隔离。您的信任是对我们最大的鼓励。

2026-03-1863人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

环境安静专业,没得挑。但感觉周末的预约名额太少了,很难约上,对于我们上班族来说不太方便。希望能增加周末的服务能力,或者开放一些工作日傍晚的时段。

机构回复

感谢您的反馈。我们已关注到周末预约紧张的问题,正在协调人员排班,计划逐步增加周末及工作日晚间的服务时段,以更好地满足上班族用户的需求。敬请关注我们的预约系统更新。

2026-03-1511人觉得有用
杨** 已验证 淋巴瘤患者

作为结直肠癌患者,肺转移后需要做基因检测。选中你们是因为品牌口碑。结果出来挺快,报告厚厚一叠,很专业。美中不足的是,电话解读服务是主动预约制的,我当时忙忘了预约,结果自己看了几天报告心里有点打鼓,后来才补上。

机构回复

感谢您的选择与反馈。关于解读服务,我们除了主动预约外,也会考虑增加短信提醒等功能,确保每位用户都能及时获得专业解读,消除疑虑。抱歉给您带来了不便。

2026-03-1314人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

总体不错,报告权威性医生是认可的。唯一美中不足是价格小贵,当然也能理解高技术含量的服务本身有价值。另外,报告速度是快,但如果能再提前一两天,对于焦急等待的家庭来说心理感受会更好。

机构回复

衷心感谢您真诚的建议!我们在不断优化流程、提升效率,争取在保障绝对准确性的前提下进一步缩短报告时间。关于价格,我们也会通过技术升级和规模化,努力让更多患者受益。

2026-03-0351人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

我因为体检异常来做检测,心理压力大,特别怕公司同事知道。咨询时我直接问,报告抬头或内容会不会出现“肺癌检测”这样的字眼。客服说报告标题是严谨的医学名称,内容也是专业术语,并且可以按我要求寄到家里,这点考虑得很周到。

机构回复

完全理解您的顾虑。我们的报告遵循医学文书规范,避免了可能引起误解的通俗化表述。同时,在报告递送方式和地址上,我们全力配合您的要求,确保信息接收环节的私密性。

2026-03-1056人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,每一步都小心翼翼。送检前最担心样本在运输中出问题。你们的冷链物流很专业,有温度监控,我们可以实时查看。报告出来后,发现检测到的突变频率很低,但报告里也明确写出来了,并说明了其临床意义。这种不回避低丰度结果的严谨态度,让我们对准确性很有信心。

机构回复

严谨是我们对待每一份样本和每一个数据的态度。低丰度突变可能影响治疗选择,我们一定会如实报告并解读。感谢您对我们物流和报告严谨性的双重认可!

2026-02-2510人觉得有用
钱** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业详细,但里面的专业术语太多了,我们家属看得似懂非懂。虽然最后有打电话解读,但要是报告本身能附带一个更通俗的要点总结版,比如‘发现xx突变,适合xx类药物’,我们平时翻看会更方便。

机构回复

谢谢您的建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,正在开发患者友好版的报告摘要,用更通俗的语言归纳核心发现和治疗建议,不久后将上线。

2026-03-0716人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

价格在市面上算中等,报告内容很专业。但对我这种非专业的家属来说,部分术语理解起来有点费力。虽然附有解读,但如果能再配一个更通俗的摘要版,或者有个简短的视频解读就更好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在规划推出更通俗易懂的报告摘要和多媒体解读形式,以更好地满足不同用户的理解需求。感谢您的指点。

2025-05-2021人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

我妈妈体检发现肺部结节有异常,医生建议做基因检测看看有没有靶点。选了你们这个39基因的套餐,报告出来挺快的,大概一周。报告上把EGFR突变标出来了,医生直接说可以用靶向药,不用先化疗了。现在妈妈吃药后咳嗽好多了,感觉这个检测真的指了条明路,没白做。

机构回复

感谢您的信任!能为阿姨的治疗提供明确方向,我们非常欣慰。EGFR突变有对应的成熟靶向药物,确实能为患者争取更优的治疗时机。祝阿姨治疗顺利,早日康复!

2024-07-134人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

从检测到出报告,中间客服没有主动打过一次电话骚扰,这点特别好。就是希望能把《隐私政策》里关于数据存储期限的部分,在用户签署前用更醒目的方式(比如弹窗)再强调一下,因为期限其实挺长的,当时签得快差点没注意到。

机构回复

非常感谢您的细心提醒。我们将在用户签署同意的关键步骤,优化对数据存储期限等核心条款的提示方式,确保重要信息被充分知悉。感谢您帮助我们完善服务流程。

2025-04-2828人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

报告整体很满意,速度也够快。但有个小地方,报告里建议的某个靶向药,国内还没上市,虽然标注了,但初看时还是空欢喜了一下。希望未来能更突出“已上市”和“在研”的分类,让患者家属第一眼更清晰。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录并会优化药物信息的分类和标注方式,力求在提供全面信息的同时,让可及性更高的选项更加突出。再次感谢!

2025-03-084人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

家里有直系亲属肺癌,我属于高危筛查。这次检测重点看了遗传风险部分。解读老师非常谨慎,强调了我这个结果(一个意义未明变异)的不确定性,既没过度恐慌,也没完全忽视,建议了特定的随访观察策略。这种严谨、不夸大不缩小的态度,在商业检测里很难得。

机构回复

您遇到的正是遗传咨询的核心原则:在不确定性面前保持坦诚和审慎。对于意义未明的变异,我们的责任是如实告知现有认知的局限,并提供基于共识的监控建议。感谢您对我们专业操守的认可。

2025-03-1460人觉得有用
杨** 已验证 乳腺癌术后

价格确实不便宜,但服务对得起价钱。从寄送样本开始每一步都有短信提醒,让人心里有底。报告解读的专家级别很高,解答得非常深入,还提醒了几个用药的注意事项,这些细节可能医生都没空讲这么细。

机构回复

感谢您对我们专业价值的认可。我们致力于提供从流程到解读的全方位高品质服务,确保用户获得深入、实用的信息。您的肯定是我们的追求。

2024-11-1261人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

陪爸爸来做检测的,机构环境真的超出预期,安静又干净。咨询室是独立隔间,私密性很好,爸爸很放松。护士抽血前耐心解释了流程,还给了温水,感觉被照顾得很周到。报告出来的速度也比预想的快。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。我们深知就医环境的舒适与私密对患者及家属情绪的重要性,会继续在细节上用心,为每一位用户提供安心的服务。祝您父亲早日康复!

2026-02-105人觉得有用

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