肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在武汉初次诊断为非小细胞肺癌,准备制定后续干预方案的人。
- 在武汉经治疗后,希望动态了解情况变化的人。
- 在武汉考虑进行相关干预,想了解是否有相应机会的人。
- 希望获取比常规检查更全面的遗传信息,用于综合评估的人。
- 在武汉的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
- 对自身情况有深入了解意愿,寻求多维度参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段(ctDNA)。这项检测通过采集您的一管血,运用高通量测序技术(NGS),专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变,与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态,以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性(MSI)。同时,它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是,这是一项高灵敏度的检测技术,但其结果受多种因素影响,不能替代医生的综合判断,也不能保证检测到所有可能的变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血,和在武汉的体检中心抽血化验一样。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟,可能会有一瞬间的轻微刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样,部分机构也支持专业的护士上门采样,或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需少量血液。然而,任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现,或者您对结果有疑问,专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免揉搓,以防局部淤青。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
- 请确保在报告解读环节,由了解您全面情况的人士共同参与。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 报告中的专业内容解读,请务必咨询有相关经验的专业人士。
- 检测结果具有时效性,身体状况变化后,相关参考价值可能随之改变。
用户评价 (14条,均分4.6)
最让我感动的是,咨询顾问在得知患者是我母亲后,额外分享了一些如何与老年患者沟通病情的经验,这完全超出了我的预期。检测服务是标准的、专业的,但这些充满人情味的额外关怀,让冰冷的科技有了温度。我会推荐给需要的病友。
机构回复
谢谢您将我们推荐给其他病友,这是最高的褒奖。我们相信,医学不仅是科学,更是人学。在提供精准检测的同时,传递经验与温暖,是我们团队共同的心愿。祝伯母安好!
检测挺专业的,护士操作规范。但报告出来后,预约解读电话的时间选择不够灵活,只能在给出的几个固定时段选,对我这种工作时间不固定的人来说有点麻烦。最后是请假接听的。希望预约方式能更弹性一些。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们正在升级预约系统,未来将提供更灵活的解读时间预约选择,甚至考虑增加晚间时段,以满足不同用户的需求。为您带来的不便深表歉意。
我是结直肠癌患者,想看看有没有跨癌种的用药可能。检测很全面,报告里真的提到了一个在肺癌中常见、但肠癌中罕见的突变,并且有超适应症用药的研究数据。这给我和医生打开了新思路,非常值得。
机构回复
感谢您的评价。我们设计的泛癌种检测 panel 正是着眼于挖掘跨癌种的治疗潜力,特别是那些基于分子特征而非肿瘤来源的疗法。很高兴能为您的治疗提供新思路。
给患肺癌的爷爷做检测。爷爷年纪大皮肤薄,采血后按压时,护士特意多给了一根棉签,并叮嘱要按久一点、力度适中,还写了张贴心小纸条交代注意事项。这种细节关怀让我们家属觉得特别温暖。
机构回复
细节之处见真心。感谢您对我们护理细节的肯定。服务老年患者需要我们更多的细心与关爱,我们会将这份温暖传递给更多有需要的家庭。
和知名肿瘤医院的检测结果做过对比,关键部分一致,这点很让人安心。不过在一些低频突变的具体数值上,两家机构有一点细微差别,虽然医生说不影响大局,但心里总会嘀咕一下。
机构回复
感谢您如此细致的反馈。不同技术平台、生信分析流程可能对极低频突变定量有细微影响,但核心结论一致是关键。我们持续参与室间质评,确保结果的临床可靠性。
整体很满意,准确性应该没问题,医生都认可。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有大体解释,但像我们这种完全外行的家属,还是要反复查资料或者问医生才能完全吃透。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见!我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告,计划增加更通俗的解读模块和术语表,努力让不同知识背景的用户都能轻松理解。
我因为有甲状腺结节,担心肺部,医生建议做个筛查。整个检测流程私密性很好,从寄送采样包到回收,都像普通快递,邻居都不知道是什么。线上查看报告,不用面对面,对于我这种比较在意隐私的人来说特别友好。结果是好消息,也安心了。
机构回复
很高兴我们的服务能为您带来安心的体验。保护用户隐私是我们最基本的承诺。同时也提醒您定期随访,关注健康。祝您一切顺利!
我是肠癌患者,但出现了肺部转移。医生推荐做这个肺癌120基因检测看看有没有跨癌种的用药机会。报告解读时,咨询师特意强调了在肺癌中常见的突变在我这个肠癌患者身上的意义可能不同,提醒我要和主治医生重点讨论这一点。非常严谨,没有盲目套用。
机构回复
您的情况很有代表性,跨癌种用药需格外谨慎。我们的解读顾问具备全面的肿瘤基因组学知识,核心目标就是提示临床应用的边界和可能性,辅助医生做出更精准的决策。感谢您的细致反馈。
整体不错,采样方便快捷。但报告拿到后,虽然有大结论,里面很多专业术语和基因名字看不太懂,还得再去找医生解读。建议报告里能增加一些更通俗的注解,或者提供简单的线上解读服务,让普通人也能更好理解。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们一直在探索如何让专业的报告更“接地气”。您的想法与我们正在规划的“报告通俗化解读”和“线上医生答疑”服务方向一致。我们会加快优化,努力让每位用户都能更轻松地理解报告内容。
作为胃癌家属,给爸爸做的检测。他肺癌术后两年了,这次复查CEA指标升高,很担心复发。做了这个血液检测,结果是阴性,没查到突变。虽然花了钱,但全家人都松了一口气,觉得这钱花得值,相当于买了个高端的“定心丸”。
机构回复
感谢您的认可。“定心丸”这个说法很形象,我们非常理解家属在复查期的焦虑心情。阴性结果在一定程度上的确可以减轻心理负担,但仍请结合影像学等检查综合评估。祝一切安好!
报告里有个‘肿瘤突变负荷’的指标,我之前完全没听说过。解读电话里,老师用比喻的方式解释了TMB高可能对免疫治疗有好处,还结合我父亲的具体数值说明了意义。这种深入浅出的科普,让我们在后续免疫治疗选择上更有依据了。
机构回复
很高兴您关注到TMB等新兴指标。用通俗语言解释复杂生物标志物是我们的职责。免疫治疗时代,这些指标至关重要,我们会持续优化解读,让每位用户都能理解其临床含义。
作为淋巴瘤患者,这次是肺结节排查。虽然最终排除了肺癌,但检测过程给我留下好印象。报告格式清晰,重点突出,关键结论一眼就能看到,不需要在密密麻麻的数据里找。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了好消息!报告的用户体验设计我们确实下了功夫,力求清晰直观。祝愿您淋巴瘤治疗顺利,身体健康!
作为主治医生,我常推荐患者做这个检测。它的便捷性极大提高了患者的依从性,尤其对于无法耐受活检的危重患者。流程标准化,报告格式规范,基因位点和临床意义对应清晰,节省了我很多解读时间。希望继续保持高水准。
机构回复
感谢您,医生,从专业角度给予的高度评价。为临床医生提供可靠、高效的工具是我们的使命。我们将持续保证质量,助力精准诊疗。
妈妈胃癌,我想做肺癌筛查(有家族史)。预约到现场后,发现他们分区明确,等候区、咨询区、采样区完全分开,井然有序。特别是采样区,每完成一人就有专员消毒,桌上物品摆放整齐划一。这种严谨的秩序感让我联想到实验室的精准,瞬间觉得这里出的报告肯定错不了,专业氛围拉满。
机构回复
感谢您如此细致的观察与高度评价。严格的分区管理、消杀流程与物品规范,是我们将实验室质量管理体系向前端延伸的体现。确保每一个环节的精准与有序,是保障检测结果准确性的基石。感谢您的信任!
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